چینی حکام نے سرکاری طور پر منشیات ساز کمپنی سائونوفرم کے ذریعہ تیار کردہ ایک کورونا وائرس ویکسین کے عام استعمال کے لئے مشروط منظوری دے دی ہے۔ یہ اقدام ایک دن بعد ہوا جب فرم نے کہا کہ عبوری اعداد و شمار سے ظاہر ہوتا ہے کہ اس کے معروف ویکسین میں مزید تفصیلات فراہم کیے بغیر ، فیز تھری ٹرائلز میں 79 فیصد افادیت کی شرح موجود ہے
ہنگامی لائسنس ملنے کے بعد دیر سے آزمائشی مرحلے میں چینی ساختہ متعدد ویکسینیں پہلے ہی استعمال میں ہیں۔ وسطی چین کے وسطی شہر ووہان میں دسمبر 2019 میں وبائیں پھیل گئیں۔ اس کے بعد سے یہ دنیا بھر میں پھیل گیا ہے ، لیکن چین انٹی وائرس کے سخت اقدامات کے ذریعہ انفیکشن کی شرح کو انتہائی کم سطح پر لے جانے میں کامیاب ہوگیا ہے۔ کورونا وائرس کے ماخذ کی تلاش مغرب کے ساتھ تناؤ کا باعث بنی ہے۔ امریکہ – متعدد دوسرے ممالک میں سے – نے اس بارے میں سوالات اٹھائے کہ آیا جب وائرس کا پہلا وجود وہاں آیا تو چین مکمل طور پر شفاف تھا۔
چین نے ویکسین کے بارے میں کیا کہا ہے؟ چائنا نیشنل فارماسیوٹیکل گروپ ، یا سینوفرم کی طرف سے بنائے جانے والے ویکسین کے بارے میں جمعرات کے روز اعلان ، گھریلو جبڑے کی چین کی پہلی عام منظوری ہے۔ چین کے نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن کے ڈپٹی کمشنر چن شیفی نے بیجنگ میں ایک نیوز کانفرنس میں اس فیصلے کا اعلان کیا۔”۔ “مشروط مارکیٹ کے معیار کی پہلے سے طے شدہ ضروریات کے حوالےسے انہوں نے کہا۔ نیشنل ہیلتھ کمیشن کے نائب وزیر زینگ یکسن نے کہا کہ منظوری سے حکومت کو “خطرناک گروپوں ، جو شدید وائرس انفیکشن … اور بوڑھے افراد کو بھی حفاظتی قطرے پلانے کی اجازت دی جائے گی۔” جولائی میں ، چین نے اہم کارکنوں اور اعلی خطرے میں دوسرے لوگوں میں ہنگامی استعمال کے لئے تین مختلف جبوں کی منظوری دی۔ اب تک ساڑھے چار لاکھ سے زیادہ خوراکیں دی جا چکی ہیں۔
بیجنگ کو امید ہے کہ فروری کے وسط تک ، چینی نئے سال کے آغاز تک دسیوں لاکھوں افراد کی ٹیکے لگائیں۔ ، جسے بیجنگ میں قائم بائیوفرماسٹیکل کمپنی سینوواک نے بنایا ہے۔ماہرین کیا کہتے ہیں؟کچھ ماہرین نے چین میں سینوفرم ویکسین کی منظوری کا محتاط خیرمقدم کیا ہے ، لیکن انہوں نے یہ بھی نشاندہی کی ہے کہ آزمائشوں سے متعلق کوئی تفصیلی ڈیٹا عوامی طور پر جاری نہیں کیا گیا ہے۔ سیئول کے بین الاقوامی ویکسین انسٹی ٹیوٹ سے تعلق رکھنے والے سونگ مان کی نے ، خبر رساں ادارے کو بتایا ، “سرکاری اداروں کے ذریعہ شائع شدہ مکمل طور پر جائزہ لینے والے کاغذات یا اعداد و شمار کی کمی کی وجہ سے چینی یا روسی ویکسین کی افادیت پر تبصرہ کرنا مشکل ہوجاتا ہے۔” تو زیادہ سے زیادہ اعداد شمار مرتب کیے جائیں گے
یونیورسٹی آف کوئینز لینڈ میں متعدی بیماریوں کے ماہر پروفیسر پال گریفن نے کہا: “اس طرح کی مشروط منظوری واضح طور پر جاری کلینیکل آزمائشی نتائج کے ساتھ ساتھ ان لوگوں کی قریبی مشاہدے پر بھی ہے جو ویکسین وصول کررہے تھے۔ یہ سوچا جاتا ہے کہ آسانی سے پھیلنے والے وائرس کو روکنے کے لئے عالمی آبادی کا 60-70. افراد مستحکم ہونا چاہئے۔ فائزر-با ہئیو ٹیک اور موڈرنہ کے ذریعہ مغرب میں تیار کی جانے والی حریف ویکسینوں کو عوامی استعمال کے لئے منظور کیا گیا ہے جب ان مقدمات کی سماعت سے پتہ چلتا ہے کہ ان میں بالترتیب 95٪ اور 94٪ افادیت کی شرحیں ہیں۔ آکسفورڈ یونیورسٹی-آسٹرا زینیکا کے ذریعہ تیار کردہ ایک ویکسین کو 30 دسمبر کو برطانیہ میں آزمائشوں کے بعد منظور کیا گیا تھا جس سے معلوم ہوتا ہے کہ اس نے 70 فیصد لوگوں کو کوڈ علامات کی نشوونما روک دی ہے۔
